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基因治療中病毒載體開發(fā)和生產(chǎn)的分析方法

發(fā)布時(shí)間:2024/12/19   點(diǎn)擊次數(shù):52
 
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基因治療是具創(chuàng)新性的療法之一。截至2022年第四季度,全球共有24種基因療法獲得批準(zhǔn),2,000多項(xiàng)基因療法臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行(包括轉(zhuǎn)基因細(xì)胞療法)。盡管有幾種方法可將遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞中,但病毒載體很受歡迎的載體,尤其是基于腺相關(guān)病毒(AAVs)、逆轉(zhuǎn)錄病毒、慢病毒和腺病毒的載體。與任何其他治療產(chǎn)品一樣,用于基因治療的病毒載體的開發(fā)和生產(chǎn)必須遵循藥品質(zhì)量管理規(guī)范 (GxP) 法規(guī)。符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (GMP) 的病毒載體工藝必須確保載體的效價(jià)(生物活性)、純度(不含污染物或雜質(zhì))和安全性(不含潛在有害物質(zhì))一致。為了實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn),在生產(chǎn)工藝期間通過測量關(guān)鍵屬性并確保其在適當(dāng)水平內(nèi)來監(jiān)測各種“關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)"。評估這些CQA的快速、可靠和高通量分析方法在工藝開發(fā)和隨后質(zhì)量控制 (QC)期間批次放行的GMP合規(guī)性檢測中至關(guān)重要。鑒于自動(dòng)液體處理設(shè)備極大地提高了結(jié)果的可重復(fù)性和樣品的可追溯性,自動(dòng)化適用于對監(jiān)管合規(guī)性有高要求的檢測。在本文獻(xiàn)中,我們回顧了基因治療的歷史,討論了用于開發(fā)和制造病毒載體分析方法的監(jiān)管和技術(shù)要求,并描述了Hamilton自動(dòng)化解決方案如何能夠滿足這些要求。

 
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